Wirksamkeit Biozidprodukte

Biozidprodukte sind nach der EU-Biozidverordnung reguliert. Diese stellt hohe regulatorische Hürden an Biozidprodukte. Wir wissen um diese Herausforderungen und bieten deshalb aus einer Hand für die Produkttypen 1 bis 12 sowie 21 Wirksamkeitsprüfungen gegen alle Zielorganismen inklusive Viren, Bakteriophagen, Bakterien und Pilze an z. B. nach der EN 14885, VAH, ASTM, AOAC an. Falls es für Ihr spezielles Präparat noch keine normierten Verfahren gibt, entwickeln wir mit Ihnen und in Abstimmung mit den Behörden passende Verfahren. Selbstverständlich sind wir für alle Prüfverfahren nach ISO/IEC 17025 von der DAkkS akkreditiert und GLP-zertifiziert. Wir sind immer an Ihrer Seite, mit höchster Qualität “Made in Germany” und langjähriger Erfahrung.

Dr. Kerstin Walendy-Gnirß Director of Scientific Services
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Desinfektionsmittel 
Wirksamkeitsprüfungen - EN 14885

Biozidhaltige chemische Desinfektionsmittel benötigen für den Zweck der europäischen Zulassung unter anderem Wirksamkeitsprüfungen nach internationalen Standards, die wir als Prüflabor gerne für Sie durchführen. 

Wir bei Dr. Brill + Dr. Steinmann testen nicht nur Ihr fertiges Biozidprodukt, sondern begleiten Sie auch gerne bei der Testung von Biozidwirkstoffen oder diversen Formulierungen auf dem Weg zum fertigen Produkt. Hier unterstützen wir Sie gerne mit Eckwertprüfungen, Screenings und Vollprüfungen, Suspensionstests, Carriertests aber auch praxisnahen Versuchen und Feldstudien gegen alle Zielorganismen (Bakterie, Viren, Pilze, Bakteriensporen, Bakteriophagen, Mykobakterien und Algen) aus einer Hand, damit Sie erfolgreich zum Ziel kommen.

Zu diesem Zweck bieten alle EN-Normen nach EN 14885 wie EN 13727, EN 13624, EN 14476, EN 17126, EN 14348, EN 16777, EN 16615, EN 17430, EN 1500, EN 1499, EN 12791, EN 13697, EN 17387, EN 16616, EN 17272, EN 17211, EN 17422, EN 14561, EN 14562, EN 14563, EN 13610, 13623, EN 1276, EN 1650, EN 13704, EN 16437, EN 16438, EN 14349 an.

Falls Sie sich unsicher sind, welche Prüfung nun für Ihr Produkt die Richtige ist, sind wir gerne für Sie da.


Desinfektionsmittel
VAH

Wer sich mit der Vermarktung von chemischen Desinfektionsmitteln und Bioziden für das Gesundheitswesen beschäftigt, stößt in Deutschland zwangsläufig auf das Listungsverfahren des VAH. Wir bieten Ihnen gerne passend zu Ihrer Fragestellung das richtige Paket an Prüfungen an.

Dabei können Sie aus klassischen VAH Methoden wählen (z.B. Methode 7 bis 19 sowie V1A bis V4A).

Allerdings empfehlen wir die Basierung auf vom VAH anerkannten EN Methoden (z.B. EN 13727, EN 13624, EN 1499, EN 1500, EN 12791, EN 17387, EN 1716, EN 16615, EN 14561, EN 14562, EN 14563, EN 14348, EN 16616, EN 14476, EN 16777, EN 17111, EN 17430).

Wer sich aber schon mal vorab über die Anforderungen in Deutschland informieren möchte, findet im nebenstehenden Video erste nützliche Tipps.

Mit einem Klick auf die Schaltfläche können Sie ein eine interaktive Video von Youtube oder Vimeo laden. Mit dem Laden des Karte willigen Sie ein, dass ein Datenaustausch auch von personenbezogenen Daten mit Youtube oder Vimeo (USA) erfolgt. Hierdurch erhält Youtube oder Vimeo (USA) einerseits die Information, dass Sie unsere Seite aufgerufen haben und andererseits auch technisch erforderlichen Daten (z. B. die IP-Adresse). Wir haben auf die weitere Datenverarbeitung durch Mapbox keinen Einfluss. Bitte beachten Sie, dass in Bezug auf Youtube oder Vimeo (USA) kein angemessenes Datenschutzniveau vorliegt. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutzerklärung.
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Desinfektionsmittel
Wirksamkeitsprüfungen - AOAC & ASTM

Als Prüflabor sind wir daran interessiert, unseren Kunden ein möglichst breiteres Normenportfolio anzubieten. Daher haben eine Reihe von US-Normen etabliert, die bei einer Zulassung von Produkten insbesondere bei der US-EPA und US-FDA gefordert werden. Dazu zählen unter Anderem:

- AOAC (z.B. 955.14, 955.15, 955.17, 964.02, 991.47, 991.48, 991.49) und

- ASTM (z.B. E1153-14, E1174-13, E1839-13, E2197-17, E2755-15, E1052-20, E1838-1, E2011-13, E1053-20)


Desinfektionsmittel
Wirksamkeitsprüfungen - antimikrobielle Oberflächen

Sie haben ein Produkt, das eine Oberfläche vor dem Bewuchs oder der Vermehrung von Mikroorganismen schützen soll? Wir bei Dr. Brill + Dr. Steinmann haben auch für diesen Anwendungszweck standardisierte Tests für Sie im Programm, die Ihnen Auskunft über die WIrksamkeit Ihres Produktes geben können. Dazu gehören:

- ISO 22196, ISO 21702, ISO 18184, ISO 7581, ISO 20743

- PAS2424

Falls Sie unsicher sein sollten, wo die konkreten vor und Nachteile der jeweiligen Verfahren im Bezug auf Ihr Produkt  liegen, hilft Ihnen unser Team gerne weiter.


Desinfektionsmittel
Wirksamkeitsprüfungen - Projekte

Geht Ihr Interesse weiter, als eine klassische Norm leisten kann? Haben Sie Interesse an innovativen wissenschaftlichen Fragestellungen zu dem Thema Wirksamkeit Ihres Desinfektionsmittels (beispielsweise zu Publikations- oder Marketingzwecken) und möchten einen Test, der sich nicht an internationalen Standards orientiert? Auch das haben wir bei  Dr. Brill + Dr. Steinmann im Programm. Unsere Expertise erstreckt sich unter anderem auf

- Biofilmmodelle

- Wundmodelle

- Phase 3 Studien und Feldstudien

- diverse Hausmethoden

Durch unsere internen Serviceeinrichtungen, Firmenzweige und Partner können wir auch top aktuelle und spannende Themen mit Ihnen bearbeiten!


Desinfektionsmittel 
Wirksamkeitsprüfungen - Biofilme

Der Kampf gegen Biofilme ist angesichts regulatorischer Unsicherheiten einerseits und technischen Hürden andererseits für viele Hersteller von Biozidprodukten eine große Herausforderung. Wir bei Dr. Brill + Dr. Steinmann haben durch die Entwicklung und Etablierung diverser Modelle im Hinblick auf Biofilme aber eine große Expertise, auf die Sie zurückgreifen können. Profitieren Sie von diversen technischen Möglichkeiten, die im Kontext von Biofilmen nützliche Erkenntnisse bringen können. Unter anderem können wir Ihnen folgende spezifische Biofilmtests in diversen Bioreaktoren anbieten:

- "Ring Column" nach DECHEMA

- "CDC reactor" nach ASTM E2562 in Verbindung oder Ergänzung mit ASTM E3161 (Biofilmanzucht) und ASTM E2871 ("single tube" Methode)

- "DFR reactor" nach ASTM E2647

- "MBEC Assay" nach ASTM E2799

- Mikrotiterplattentest nach Christensen et al.

- "Hilpert reactor" nach VDA-Arbeitsgruppe

Wenn Sie also Bedarf haben, informieren wir Sie gerne im Detail dazu. In der Regel müssen wir uns aber Ihr Produkt und den gewünschten Claim ansehen und dann gemeinsam ein Prüfmodell entwickeln auf Basis der o.a. Verfahren oder ganz neu. Wichtig ist, dass der Rahmen der ECHA Efficacy Guidance dabei berücksichtigt wird, um die regulatorische Anerkennung der Verfahren sicherzustellen. Dazu sind wir bereit und freuen uns auf Ihre Herausforderungen.


Schutzmittel

Biozide werden aufgrund ihrer Eigenschaften als Schutzmittel eingesetzt. Der Schutz besteht in dem Fall gegenüber Mikroorganismen als Schadorganismen für das Produkt. Durch den Einsatz von Bioziden können so konservierende und protektive Effekte erzielt werden. Falls Sie also Biozide zur Konservierung einsetzen, haben wir den richtigen Test für Sie; Sei es ein Kosmetikprodukt, ein Film, eine Farbe oder ein Lack. Auch wenn Ihr Produkt auf Kühlwasser oder die Papierproduktion ausgelegt ist, können wir behilflich sein. Unser breit aufgestelltes Prüflabor bietet auch für diese Anwendungen Wirksamkeitsprüfungen nach internationalen Standards an (z.B. PT 6 oder PT 11).


Insektizide und Repellents

Insektizide und Repellents (PT18 und PT19) enthalten zwecks Gesundheits- oder Materialschutz biozide Wirkstoffe und müssen damit alle Anforderungen eines Biozids für die Zulassung erfüllen. Auch hierfür steht Ihnen unser Prüflabor zur Verfügung. In Zusammenarbeit mit BioGenius bekommen Sie aus einer Hand kompetentes Knowhow in Sachen Wirksamkeitsprüfung. Wir unterstützen Sie mit einem breiten Angebot beginnend mit Screenings über Registrierungstests bis hin zu Feldversuchen. Profitieren Sie von einer langjährigen Expertise auf dem Feld.


Antifouling

Antifouling-Produkte, die Biozid-haltig aber auch Biozid-frei sein können, sollen den Rumpf des Bootes und grundsätzliche aquatische Baukörper vor Ablagerungen und dem Bewuchs von Algen, Muscheln, Seepocken und Muschelkolonien bewahren. Je nach Wasserqualität und Temperatur gibt es eine Vielzahl von Faktoren, die berücksichtigt werden müssen. Wenn Sie also eine Wirksamkeitsprüfung für Ihr Antifouling-Produkt benötigen, haben wir auch das in unserem Prüflabor für Sie im Programm.


Schulungen

Wir bieten über die Dienstleistung im Labor hinaus auch eine Menge interessante Schulungen rund um die Themen Desinfektion, Reinigung und Krankenhaushygiene an. Selbstverständlich stellen wir Kurse auch speziell nach Ihren Anforderungen zusammen. Die Dauer eines Kurses kann von 30 Minuten bis zu 4 Tagen sein, je nach Ihren Wünschen und Bedürfnissen.


Portfolio
Auszug

EN

DIN EN 1040

DIN EN 1275

DIN EN 14347

DIN EN 1276

DIN EN 13704

DIN EN 17914

DIN EN 1650

DIN EN 13610

DIN EN 13623

DIN EN 13727

DIN EN 13624

DIN EN 14348

DIN EN 17126

DIN EN 14476

EN

DIN EN 14204

DIN EN 1656

DIN EN 1657

DIN EN 14675

DIN EN 13697

DIN EN 17915

DIN EN 17846

DIN EN 16615

DIN EN 16777

DIN EN 17387

DIN EN 17111

DIN EN 14561

DIN EN 14562

DIN EN 14563

EN

DIN EN 16437

DIN EN 14349

DIN EN 17122

DIN EN 17422

DIN EN 16438

DIN EN 12791

DIN EN 1499

DIN EN 1500

DIN EN 17430

DIN EN 16616

DIN EN 17272

 

Sonstige

PAS 2424

ASTM

ASTM E1153

ASTM E1174

ASTM E1839

ASTM E2197

ASTM E2755

ASTM E2783

ASTM E2799

ASTM E645

ASTM E1052

ASTM E1838

ASTM E2011

ASTM E1053

ASTM E2149

ASTM E2180

ISO

ISO 22196

ISO 21702

ISO 18184

ISO 20743

 

AOAC

AOAC 955.14

AOAC 955.15

AOAC 955.17

AOAC 964.02

AOAC 991.47

AOAC 991.48

AOAC 991.49

 

Falls Sie wissen möchten, welche Norm für welchen Bereich akkreditiert ist, geht es hier zu unseren Akkreditierungsurkunden.

Desinfektion

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